2020 May Awareness – Acts of Awareness Challenge – DE

acts of awareness

Helft der Ehlers-Danlos Society und macht EDS und HSD weltweit bekannt. Macht mit beim Wettbewerb zur Verbreitung bei der Teilnahme am Bekanntmachungswettbewerb indem ihr EDS und HSD bekannt macht,. Füllt das Formular für den Bekanntmachungswettbewerb aus und bewältigt Verbreitungskilometerrennen (oder sammelt so viele Kilometer wie möglich) im Monat Mai!

Unser Ziel ist es, die mehr Bekanntheit weltweit zu erreichen- und eine bessere Lebensqualität für all die zu sichern, die an diesen Erkrankungen leiden. Wenn wir für mehr Bekanntheit sorgen, geben wir wir allen EDS Patienten Hoffnung und machen weltweit Fortschritte.

Ihr könnt ein T-Shirt mit Sonderdruck gewinnen, wenn ihr am Verbreitungswettbewerb teilnehmt, oder wenn ihr $40 in Spenden sammelt. Um eine eigene Spendenseite einzurichten klickt oder drückt hier für eine Spenden in ddn USA, klickt oder drückt hier für Spenden aus GB und EU. Euer T-Shirt könnt ihr hier anfordern.

Sprecht mit eurem medizinischen Team, mit euren professionellen Pflegediensten und Gruppen über das EDS ECHO Projekt.

Wenn ihr euch eintragt, helft ihr Forschern auf der ganyen Welt and der Weiterentwicklung und dem Verständnis von EDS, HSD und verwandten Symptomen und Erkrankungens! Jeder, der sich einträgt hilft dabei:

  • bei der geografischen Erfassung der Erfahrungen von Patienten, die mit EDS, HSD und verwandten Erkrankungen leben.
  • bei der Ermöglichung der Suche nach Genen für hypermobile EDS und Erkrankungen im Überbeweglichkeitsspektrum.
  • die Häufigkeit von Begleitsymptomen und Erkrankungen besser zu erforschen, die in direktem Zusammenhang mit bestimmten EDS und HSD Arten stehen könnten.
  • neue Formen von EDS/HSD zu entdecken.
  • den Zusammenhang von EDS/HSD und chronischen Schmerzen, Unruhe und anderen Problemen, wie neurologische, mastzellbedingte, magendarmbedingte, autonomische Erkrankungen zu verstehen. Meldet euch heute.

Tragt rote Kleidung und stellt am 15. Mai 2020 ein Foto ins Netz mit dem Zusatz #REDS4VEDS um vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrome (vEDS) bekannter zu machen.

Macht mit bei unserer Aktion “So sieht EDS aus/So sieht HSD aus!”: Haltet ein Schild mit dem Text “So sieht EDS aus!/So sieht HSD aus!” in die Kamera in irgendeiner Sprache.

Karte in die Kamera, in any language that says “This is EDS” or “This is HSD” and take a photo. Schickt uns euer Foto, damit wir es in unserem weltweiten Bekanntmachungsvideo mitverwenden können.

drückt euch durch Kunst über EDS oder HDS aus, macht ein Foto oder erzählt uns, was für Handarbeit ihr macht, was für Gedichte oder Geschichten ihr schreibt, vielleicht könnt ihr einen Tanz, ein Lied oder künstlerisches Video schicken.

Verbreitet unseren Auftrag zur Aufklärung indem ihr die Internetseiten der Society und Materialen zum Aufklärungsmonat.

Helfen Sie uns, das Bewusstsein zu schärfen und der Welt die Themen zu erklären, die für unsere Community wirklich wichtig sind! Bitten Sie fünf Freunde, sich dem CONNECT-Newsletter anzuschließen, um über die neuesten Forschungsergebnisse, Entwicklungen und Community-Geschichten zu EDS und HSD auf dem Laufenden zu bleiben.

#myEDSchallenge  #myHSDchallenge

DISCLAIMER: This page is a translation of the original in English for information purposes only. A big thank you to the volunteers who translated this page! In case of a discrepancy, the English original will prevail.