EDS ECHO Event Series: Rarer Types of Ehlers-Danlos Syndromes – Fr
Joignez-vous à nous le 29 mai 2021 prochain, pour le webinaire de la série EDS ECHO entièrement consacré aux types plus rares de Syndromes d’Ehlers-Danlos. Cet évènement portera sur les recherches récentes, les informations de gestion, ainsi que l’expérience de notre communauté sur :
- SED arthrochalasique (SEDa)
- Syndrome de la cornée fragile (BCS)
- SED cardiovasculaire (SEDcv)
- SED classique-like (SEDcl)
- SED dermatosparaxique (SEDd)
- SED cyphoscoliotique (SEDk)
- SED musculocontractural (SEDmc)
- SED myopathique (SEDm)
- SED parodontal (SEDp)
- SED spondylodysplastique (SEDsp)
Nous sommes ravis de pouvoir vous offrir une traduction simultanée en français, en allemand, en espagnol et en japonais pour cet évènement qui se déroulera en anglais.
Le programme de la journée sera publié prochainement. Ce webinaire s’adresse aux membres de la communauté SED, de leurs familles, de leurs proches aidants ainsi que pour les professionnels de la santé. Le webinaire se déroulera de 8 h 45 à 15 h (HAE).
(Pour connaitre les heures de diffusion selon votre localisation, veuillez utiliser world time body)
Le webinaire Les types plus rares de Syndromes d’Ehlers-Danlos se déroulera via la plateforme Zoom.
Si vous avez des questions, écrivez-nous à l’adresse suivante : [email protected].
Veuillez noter que ce webinaire ne traitera pas du syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire (SEDv) ou classique (SEDc). Pour en apprendre davantage sur les conférences sur le SEDv et le SEDc prévues en 2021, cliquez ici.
Les types plus rares de Syndromes d’Ehlers-Danlos de la série EDS ECHO sont maintenant ouvertes !
Veuillez utiliser les boutons ci-dessous pour vous inscrire à la journée communautaire ou à la journée des professionnels de la santé de la série EDS ECHO : Les types plus rares de Syndromes d’Ehlers-Danlos.
Écoutez le webinaire dans votre langue maternelle
NOUS SOMMES RAVIS DE POUVOIR VOUS OFFRIR UNE TRADUCTION SIMULTANÉE EN DANS LES LANGUES SUIVANTES LORS DE CET ÉVÈNEMENT:
Anglais (langue originale), français, allemand, espagnol et japonais
Rendre nos conférences et nos ressources universellement accessibles est un objectif à long terme que nous devons continuer à faire connaitre et nous espérons pouvoir étendre notre offre de traduction lors de nos futures conférences.
In support of improving patient care, Project ECHO® is jointly accredited by the Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME), the Accreditation Council for Pharmacy Education (ACPE), and the American Nurses Credentialing Center (ANCC), to provide continuing education for the healthcare team.
AMA Designation Statement
Project ECHO® designates this live activity for a maximum of 5 AMA PRA Category 1 Credits™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.
Disclosure Statement
Project ECHO®, in compliance with the ACCME Standards of Commercial Support, requires anyone who is in a position to control the content of an activity discloses all relevant financial relationships they have had within the last 12 months with a commercial interest related to the content of the activity. The Planners and Presenters of this activity disclose that they have no financial relationships with any commercial interest. Professor Lara Bloom, Stacey Simmonds, Sacha Aziz, Prof Fransiska Malfait, Dr. Johannes Zschocke, Dr. Serwet Demidras, Dr. Anthony Vandersteen, Dr. Marianne Rohrbach, Dr. Roberto Mendoza-Londono, Dr. Tomoki Kosho, Dr. Fleur Van Dijk, Ines Kapferer-Seebacher, Dr. Ulrike Lepperdinger.
Supporting Sponsors
Lipedema Foundation
Lipedema is a chronic medical condition characterized by a symmetric buildup of adipose tissue (fat) in the legs and arms that occurs almost exclusively in women. It is a common but underrecognized disorder. Lipedema may cause pain, swelling, and easy bruising and be accompanied by an unusual texture within the fat that can feel like rice, peas, or walnuts beneath the surface of the skin.
At the Lipedema Foundation, we support collaborative research that addresses the basic biology, genetics, and epidemiology of lipedema with a mission to define, diagnose and develop treatments.
Please visit our website lipedema.org to learn more about the Lipedema Foundation.
39 Lewis Street,
4th FloorGreenwich,
CT 06830
USA
+1-203-489-2989 | [email protected]
