Published: 08/06/2020

Я 2 года не живу, в моих мысля только боль и страх

Меня зовут Ирина, мне 38 лет.

Моя история остро началась в феврале 2018 года из-за сильного стресса. Год я ходила по врачам, которые лечили мены не правильно диагностировав. Боли начались в области ВНЧС и распространялись на зубы. На очередном визите у стоматолога я получила вывих ВНЧС. В феврале 2019 мне сделали хирургическую операцию на ВНЧС. С августа 2019 у меня начались сильные боли во всем теле – шея, спина, ноги, руки, я не могла встать с кровати, усталость, плохой сон, постоянный шум в ушах, спазмы и судороги ног. С ноября 2019 у меня добавились сильные боли в каждом суставе, боли в ладонях и пальцах, хрусты и подвывихи.

Я 2 года не живу, в моих мысля только боль и страх. Врачи в России лечат только хирургию, генетикой совсем не заинтересованы, их ответ “зачем вам это знать, если это не лечится”, помощи и диагностики совсем нет. Я самостоятельно через интернет и инстаграм начала изучать похожие с моей истории болезни людей, что бы понять, что со мной происходит.

На сегодня я добилась диагностирования у меня таких диагнозов – фибромиалгия, постуральная ортостатическая тахикардия, генирализованная гипермобильность суставов, миопия, астигматизм, эндометриоз. Жду результатов генетического теста. С большим уважением и надеждой к вам!

Virtual Support Groups

Let’s Chat

Would you like to speak to others living with EDS and HSD but can’t get to any support group meetings, events, or conferences?

Our weekly, monthly, and quarterly virtual support groups for people from all over the world are a chance to come and share your story and chat with others for support.

Related Stories

View all Stories

Sign up to The Ehlers-Danlos Society mailing list