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Ehlers-Danlos Netz Schweiz

In Switzerland, an estimated 1,600 people suffer from the rare Ehlers-Danlos syndrome (EDS), a genetic connective tissue disease with a wide variety of symptoms and effects in everyday life. It often takes years to decades to diagnose. It is believed that many cases are not recognized or attributed to other diseases. Even with diagnosis, very few receive adequate disease management.

Ehlers-Danlos Netz Schweiz (Ehlers-Danlos Network Switzerland) hopes to remedy the situation, and encourage dialogue based on our motto, “network, sensitize, enlighten, help.”

We network physicians, therapists, other specialists and relief organizations for the benefit of EDS sufferers.

For more information on our activities and goals, please click here see our PDF.

If you have questions, or want to help with specialist contributions and cooperative efforts, please email info@ehlers-danlos.ch.


In der Schweiz leiden schätzungsweise 1‘600 Menschen am seltenen Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS), einer genetischen Bindegewebserkrankung mit vielfältigsten Symptomen und Auswirkungen im Alltag. Bis zur Diagnose dauert es oft Jahre bis Jahrzehnte. Man geht davon aus, dass sehr viele Fälle nicht erkannt oder anderen Krankheiten zugeordnet werden. Selbst mit Diagnose erhalten die Wenigsten ein adäquates Krankheitsmanagement.

Mit dem Ehlers-Danlos Netz Schweiz wollen wir hier Abhilfe schaffen und zum Dialog anregen nach dem Motto, “vernetzen, sensibilisieren, aufklären, helfen”.

Wir vernetzen Mediziner, Therapeuten, andere Fachpersonen sowie Hilfsorganisationen für das Wohl von EDS-Betroffenen. Im Info-PDF geben wir Einblick in unsere Aktivitäten und Ziele.

Wir hoffen, Interesse zu wecken und freuen uns über persönliche Kontakte. Für Fragen, (Fach-)Beiträge und Kooperationen kann folgende E-Mail verwendet werden: info@ehlers-danlos.ch.

Swiss EDS Association Suisse des Syndromes d’Ehlers-Danlos

Please visit http://www.swiss-eds.ch/




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