Los eventos dan vida a la misión de la Sociedad Ehlers-Danlos a través de experiencias inclusivas, atractivas e impactantes, tanto en persona como en línea. Nuestros eventos abarcan conferencias globales y simposios científicos, así como talleres y reuniones de colaboración, creando oportunidades para educación, conexión y aprendizaje compartido en toda nuestra comunidad internacional.
Como parte de nuestro compromiso con el avance de la educación, desarrollamos e impartimos oportunidades de aprendizaje de alta calidad para profesionales de la salud, investigadores y personas con síndromes de Ehlers-Danlos (EDS) y trastornos del espectro de hipermovilidad (HSD). Nos dedicamos a garantizar que nuestros eventos sean accesibles, basados en la evidencia y relevantes, brindando a los participantes conocimientos fiables y herramientas prácticas para mejorar la atención y la calidad de vida.
Conferencias de aprendizaje global
Nuestro Conferencias de Aprendizaje Global (GLC) Estos eventos híbridos anuales buscan unir a la comunidad, brindando oportunidades para interactuar, encontrar apoyo y aprender estrategias de manejo e información de expertos líderes a nivel mundial en EDS y HSD. Invitamos a miembros de la comunidad, familias, cuidadores y jóvenes de 6 a 18 años a participar presencialmente. También ofrecemos una opción de asistencia virtual integral para que personas de todo el mundo puedan participar desde cualquier lugar con conexión a internet.
Hay becas disponibles para este evento, por favor haga clic aquí. aquí para más información y para aplicar
Acceda a las grabaciones y materiales de las anteriores Conferencias Mundiales de Aprendizaje. aquí.
Cumbres de eventos
A través de nuestras Cumbres de Eventos, destacamos temas prioritarios e investigaciones emergentes en el campo de los síndromes de Ehlers-Danlos (EDS) y los trastornos hipertensivos del sueño (HSD). Estos eventos crean un espacio para la colaboración, el intercambio de conocimientos y el aprendizaje práctico, con el fin de impulsar una mejor comprensión, atención y resultados a nivel mundial.
Acceda a las grabaciones y materiales de las Cumbres de Eventos anteriores. aquí.
Simposios científicos internacionales
La Sociedad Ehlers-Danlos Simposios científicos internacionales Son reuniones trienales líderes a nivel mundial e inclusivas que reúnen a clínicos, investigadores y a la comunidad en general para compartir los avances más recientes en los síndromes de Ehlers-Danlos (EDS) y los trastornos del espectro de hipermovilidad (HSD). Descubra lo último en investigación, diagnóstico y atención mientras se conecta con una red global que está dando forma al futuro de la comprensión y el tratamiento. Esta reunión está acreditada para la formación médica continua (CME).
El Simposio Científico Internacional de 2025 tuvo lugar en Canadá, con opciones de asistencia tanto presencial como virtual. Las grabaciones del Simposio de 2025, así como las grabaciones de la reunión de 2022, se pueden consultar en el sitio web. Eventos pasados .
El próximo Simposio Científico Internacional se celebrará en 2028, y próximamente se darán a conocer más detalles.
Reuniones de investigación
Nuestras reuniones de investigación bianuales reúnen a clínicos, investigadores y expertos para compartir evidencia emergente, explorar prioridades clave de investigación y colaborar en el avance del conocimiento sobre el síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) y el síndrome de hipersensibilidad (HSD). Estos foros especializados complementan las reuniones científicas internacionales de mayor envergadura, al permitir un debate más profundo e impulsar el progreso en la investigación y la atención médica.
La Sociedad Ehlers-Danlos está encantada de ser la anfitriona de la Medicina de precisión para los síndromes de Ehlers-Danlos (EDS) definidos genéticamente. El evento tuvo lugar los días 3 y 4 de septiembre de 2026 en Gante, Bélgica, y se transmitió virtualmente para los asistentes de todo el mundo.
Este evento de networking global reunirá a médicos, científicos establecidos y en inicio de carrera, representantes de pacientes, formuladores de políticas y otras partes interesadas clave para promover la comprensión y la acción colectivas en tipos de EDS definidos genéticamente.
A través de la colaboración multidisciplinaria y elevando las voces de los pacientes para reflejar la experiencia vivida, nuestro objetivo es crear una hoja de ruta compartida para avanzar en la medicina de precisión en EDS.
