Informes de impacto y estados financieros
Sus donaciones nos han permitido acelerar investigaciones pioneras, programas educativos de primer nivel y apoyo que cambia vidas en todo el mundo. Juntos, we Continuaremos con nuestra misión compartida, apoyando a la comunidad y brindando esperanza a aquellos afectados por los síndromes de Ehlers-Danlos y los trastornos del espectro de hipermovilidad.
Obtenga más información sobre cómo su apoyo está marcando una diferencia para las personas que viven con EDS y HSD y para los proveedores de atención médica que los atienden.
Con sede en Nueva York, NY, The Ehlers-Danlos Society es una organización sin fines de lucro 501c3 registrada en los Estados Unidos y una organización benéfica registrada en el Reino Unido.
USA
Como organización 501c3, su donación es una contribución caritativa deducible de impuestos. EIN# 38-2813140. Para donar por correo, envíe cheques (a nombre de The Ehlers-Danlos Society) a 447 Broadway, 2nd FL #670,
Nueva York, NY 10013. Algunos estados exigen la presentación de declaraciones por escrito a las organizaciones sin fines de lucro que solicitan contribuciones. Haga clic aquí. aquí para divulgaciones estatales individuales.
Reino Unido
Como organización benéfica registrada, su donación es una contribución caritativa deducible de impuestos y elegible para Ayuda para donaciones. Número de organización benéfica registrada 1180984. Para donar por correo, envíe un cheque (a nombre de The Ehlers-Danlos Society) a la Oficina 7; 35-37 Ludgate Hill; Londres, EC4M 7JN; Reino Unido.
Formularios 990 del IRS
Para ver un 990, haga clic en el año.
*El cambio de nombre legal a The Ehlers-Danlos Society entró en vigor en 2018, por lo que los documentos legales hasta 2018 reflejan el nombre anterior de The Society, Fundación Nacional de Ehlers-Danlos [EDNF].
EDNF 990 históricos
La Sociedad de Ehlers-Danlos fue fundada originalmente como una organización sin fines de lucro en los EE. UU. en 1985 con el nombre de Fundación Nacional de Ehlers-Danlos (EDNF) por Nancy Hanna Rogowski (1957-1995). La Fundación Nacional de Ehlers-Danlos (EDNF) llenó un profundo vacío para los pacientes que viven con uno de los síndromes más incomprendidos y subdiagnosticados de la historia. La EDNF surgió de los incansables esfuerzos de una mujer por encontrar a otras personas con quienes compartir apoyo emocional, convirtiéndose en un vínculo vital de información hacia y desde la comunidad médica. Con un presupuesto a menudo limitado, el impacto de las contribuciones de la EDNF al avance de la investigación sobre los síndromes de Ehlers-Danlos, el apoyo a los pacientes y la defensa pública se ha sentido en todo el mundo.
Desde la laboriosidad de Nancy Rogowski en su búsqueda por aprender más y despertar esperanza en los demás, hasta los esfuerzos voluntarios, la iniciativa y el apoyo de miles de personas para transformar nuestra comprensión de los síndromes de Ehlers-Danlos, la Sociedad de Ehlers-Danlos surgió en mayo de 2016 como la primera organización verdaderamente internacional dedicada por completo a la investigación global y al apoyo, la defensa y el avance de la comunidad de EDS, los cuidadores y los profesionales médicos.
