Relatórios de Impacto e Finanças
Suas doações nos permitiram acelerar pesquisas pioneiras, programas educacionais de alto nível e suporte transformador — no mundo todo. Together, we continuaremos a perseguir nossa missão compartilhada, apoiando a comunidade e dando esperança aos afetados pelas síndromes de Ehlers-Danlos e pelos transtornos do espectro da hipermobilidade.
Saiba mais sobre como seu apoio está fazendo a diferença para pessoas que vivem com EDS e HSD, e para os profissionais de saúde que cuidam delas.
Com sede em Nova York, NY, a Ehlers-Danlos Society é uma organização sem fins lucrativos registrada 501c3 nos Estados Unidos e uma instituição de caridade registrada no Reino Unido.
USA
Como uma organização 501c3, sua doação é uma contribuição beneficente dedutível do imposto de renda. EIN nº 38-2813140. Para doar pelo correio, envie cheques (pagáveis à The Ehlers-Danlos Society) para 447 Broadway, 2nd FL #670.
Nova York, NY 10013. Alguns estados exigem declarações por escrito para organizações sem fins lucrativos que solicitam contribuições. Clique em aqui. para divulgações de estados individuais.
Reino Unido
Como uma instituição de caridade registrada, sua doação é uma contribuição de caridade dedutível de impostos e elegível para Gift Aid. Número de registro de instituição de caridade 1180984. Para doar pelo correio, envie cheque (pagável à The Ehlers-Danlos Society) para Office 7; 35-37 Ludgate Hill; Londres, EC4M 7JN; Reino Unido.
Formulários 990 do IRS
Para visualizar um 990, clique no ano.
*A mudança do nome legal para The Ehlers-Danlos Society entrou em vigor em 2018, portanto, os documentos legais até 2018 refletem o antigo nome da Sociedade, o Fundação Nacional Ehlers-Danlos [EDNF].
EDNF 990s históricos
A Sociedade Ehlers-Danlos foi originalmente fundada como uma organização sem fins lucrativos nos EUA em 1985, com o nome de Fundação Nacional Ehlers-Danlos (EDNF), por Nancy Hanna Rogowski (1957–1995). A Fundação Nacional Ehlers-Danlos (EDNF) preencheu uma lacuna importante para pacientes que vivem com uma das síndromes mais incompreendidas e subdiagnosticadas da história. A EDNF cresceu a partir dos esforços incansáveis de uma mulher para encontrar outras pessoas com quem compartilhar apoio emocional, tornando-se um elo vital de informação com a comunidade médica. Muitas vezes operando com recursos limitados, o impacto das contribuições da EDNF para o avanço da pesquisa sobre as síndromes de Ehlers-Danlos, o apoio aos pacientes e a defesa pública dos direitos dos pacientes tem sido sentido em todo o mundo.
Desde a dedicação de Nancy Rogowski em sua busca por conhecimento e por inspirar esperança em outras pessoas, até o trabalho voluntário, a iniciativa e o apoio de milhares de pessoas para transformar nossa compreensão das síndromes de Ehlers-Danlos, a Sociedade Ehlers-Danlos surgiu em maio de 2016 como a primeira organização verdadeiramente internacional dedicada exclusivamente à pesquisa global e ao apoio, defesa e promoção da comunidade EDS, seus cuidadores e profissionais da saúde.
