EDS ECHO Event Series: Rarer Types of Ehlers-Danlos Syndromes – Es
Únase a nosotros en el evento virtual de la Cumbre SED ECHO centrado en los Tipos menos comunes de los síndromes Ehlers-Danlos el 29 de mayo de 2021. Este evento abordará las investigaciones más actuales, información sobre cómo gestionar y experiencias de la comunidad sobre:
- SED tipo Artrocalasia (ing. EDSa)
- Síndrome de Cornea Quebradiza (ingl. BCS)
- SED tipo Valvular-cardíaco (ing. cvEDS)
- SED tipo Clásico (ing. clEDS)
- SED tipo Dermatosparaxis (ing. dEDS)
- SED tipo Cifoescoliosis (ing. kEDS)
- SED tipo Musculocontractural (ing. mcEDS)
- SED tipo Miopático (ing. mEDS)
- SED tipo Periodontal (ing. pEDS)
- SED tipo espondilodispásico (ing. spEDS)
Nos complace ofrecer interpretación simultánea del inglés (lengua original) al francés, alemán, español y japonés.
El programa será anunciado próximamente. El evento se dirige a la comunidad SED, sus familiares, cuidadores y profesionales de la salud. La conferencia tendrá lugar de 08:45am a 3:00pm, en horario EDT (Hora de Verano Oriental). (Por favor, use un conversor de husos horarios como world time buddy para conocer equivalencia horaria en su ubicación).
La conferencia tendrá lugar a través de Zoom. Si tiene alguna pregunta o si está interesado en compartir sus experiencias en nuestra sección de Voces de la Comunidad, por favor póngase en contacto con nosotros a través de: [email protected].
Nota: Por favor, tenga en cuenta que este evento no abordará ni el SED tipo Vascular (ing. vEDS) ni el SED tipo Clásico (ing. cEDS). Puede acceder Please click aquí para obtener más información acerca de los días dedicados a estos tipos de SED.
¡Ya está abierto el registro para nuestra Serie de eventos EDS ECHO: Tipos raros de los síndromes Ehlers-Danlos!
Por favor, acceda a través de los botones de registro bien de la Comunidad, bien de Profesionales de la salud para registrarse en este evento.
Escuche en su propio idioma
NOS COMPLACE OFRECER INTERPRETACIÓN SIMULTÁNEA EN LOS SIGUIENTES IDIOMAS:
Inglés (idioma original), francés, alemán, español y japonés
Tenemos como objetivo hacer nuestras conferencias y recursos más accesibles a todo el mundo, y esperamos poder ofrecer un mayor número de lenguas en el futuro.
In support of improving patient care, Project ECHO® is jointly accredited by the Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME), the Accreditation Council for Pharmacy Education (ACPE), and the American Nurses Credentialing Center (ANCC), to provide continuing education for the healthcare team.
AMA Designation Statement
Project ECHO® designates this live activity for a maximum of 5 AMA PRA Category 1 Credits™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.
Disclosure Statement
Project ECHO®, in compliance with the ACCME Standards of Commercial Support, requires anyone who is in a position to control the content of an activity discloses all relevant financial relationships they have had within the last 12 months with a commercial interest related to the content of the activity. The Planners and Presenters of this activity disclose that they have no financial relationships with any commercial interest. Professor Lara Bloom, Stacey Simmonds, Sacha Aziz, Prof Fransiska Malfait, Dr. Johannes Zschocke, Dr. Serwet Demidras, Dr. Anthony Vandersteen, Dr. Marianne Rohrbach, Dr. Roberto Mendoza-Londono, Dr. Tomoki Kosho, Dr. Fleur Van Dijk, Ines Kapferer-Seebacher, Dr. Ulrike Lepperdinger.
Supporting Sponsors
Lipedema Foundation
Lipedema is a chronic medical condition characterized by a symmetric buildup of adipose tissue (fat) in the legs and arms that occurs almost exclusively in women. It is a common but underrecognized disorder. Lipedema may cause pain, swelling, and easy bruising and be accompanied by an unusual texture within the fat that can feel like rice, peas, or walnuts beneath the surface of the skin.
At the Lipedema Foundation, we support collaborative research that addresses the basic biology, genetics, and epidemiology of lipedema with a mission to define, diagnose and develop treatments.
Please visit our website lipedema.org to learn more about the Lipedema Foundation.
39 Lewis Street,
4th FloorGreenwich,
CT 06830
USA
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