EDS ECHO Event Series: Rarer Types of Ehlers-Danlos Syndromes – Jpn
エーラス・ダンロス症候群の希少病型に焦点を当てたEDS ECHO サミットシリーズのバーチャルイベントが2021年5月２９日に開催されます。このイベントでは、以下の病型に関する最新の研究成果、治療や経験についての情報が提供されます。ふるってご参加ください。
- 多発関節弛緩型EDS Arthrochalasia EDS (aEDS）
- 脆弱角膜症候群 Brittle Cornea Syndrome (BCS)
- 心臓弁型EDS Cardiac-valvular EDS (cvEDS)
- 類古典型EDS Classical-like EDS (clEDS)
- 皮膚脆弱型EDS Dermatosparaxis EDS (dEDS)
- 後側彎型EDS Kyphoscoliotic EDS (kEDS)
- 筋拘縮型EDS Musculocontractural EDS (mcEDS)
- ミオパチー型EDS Myopathic EDS (mEDS)
- 歯周型EDS Periodontal EDS (pEDS)
- 脊椎異形成型EDS Spondylodysplastic EDS (spEDS)
今回、英語（原語）の他に、フランス語、ドイツ語、スペイン語および日本語の同時通訳付き
でお送りいたします。
詳細につきましては近日中にお知らせいたします。内容は、EDS患者、そのご家族、介護者、医療関係者向けです。開催時刻は東部標準時（EST）０８：４５AM-３：００PMです。
お住まいの地域における開催時刻につきましては world time buddy でご確認ください）
この会議は Zoom Webinarを利用してオンラインで開催されます。 ご自身の経験をCommunity Voices を通して届けることを希望される方、またご質問がおありの方は [email protected] までメールでご連絡ください。
今回対象とする病型には血管型EDS（ｖEDS）、古典型EDS（ｃEDS）は含まれていないことにご注意ください。ｖEDSおよびｃEDSについて2021年に予定しているバーチャル会議についてより詳しいことはここをクリックしてご確認ください。
EDS ECHO イベント シリーズ：希少病型エーラス・ダンロス症候群 参加申し込み受付中！
「EDS ECHO イベント シリーズ：希少病型エーラス・ダンロス症候群」に参加ご希望のは、患者コミュニティ、または医療関係者用の申し込みボタンの案内に従ってお申し込みください。
ご希望の言語でお聴きいただけます
今回、以下の言語の同時通訳付きでお送りいたします。
英語（原語）、フランス語、ドイツ語、スペイン語および日本語
私たちは、EDSについての知識を世界中に広めるために、主催する会議や発信する情報が誰にとってもアクセスできるものであるよう、今後、さらに多くの異なる言語でご提供できることを目指しています。
In support of improving patient care, Project ECHO® is jointly accredited by the Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME), the Accreditation Council for Pharmacy Education (ACPE), and the American Nurses Credentialing Center (ANCC), to provide continuing education for the healthcare team.
AMA Designation Statement
Project ECHO® designates this live activity for a maximum of 5 AMA PRA Category 1 Credits™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.
Disclosure Statement
Project ECHO®, in compliance with the ACCME Standards of Commercial Support, requires anyone who is in a position to control the content of an activity discloses all relevant financial relationships they have had within the last 12 months with a commercial interest related to the content of the activity. The Planners and Presenters of this activity disclose that they have no financial relationships with any commercial interest. Professor Lara Bloom, Stacey Simmonds, Sacha Aziz, Prof Fransiska Malfait, Dr. Johannes Zschocke, Dr. Serwet Demidras, Dr. Anthony Vandersteen, Dr. Marianne Rohrbach, Dr. Roberto Mendoza-Londono, Dr. Tomoki Kosho, Dr. Fleur Van Dijk, Ines Kapferer-Seebacher, Dr. Ulrike Lepperdinger.
Supporting Sponsors
Lipedema Foundation
Lipedema is a chronic medical condition characterized by a symmetric buildup of adipose tissue (fat) in the legs and arms that occurs almost exclusively in women. It is a common but underrecognized disorder. Lipedema may cause pain, swelling, and easy bruising and be accompanied by an unusual texture within the fat that can feel like rice, peas, or walnuts beneath the surface of the skin.
At the Lipedema Foundation, we support collaborative research that addresses the basic biology, genetics, and epidemiology of lipedema with a mission to define, diagnose and develop treatments.
Please visit our website lipedema.org to learn more about the Lipedema Foundation.
39 Lewis Street,
4th FloorGreenwich,
CT 06830
USA
+1-203-489-2989 | [email protected]
